สิ่งตีพิมพ์ใหม่
ยา
เซเตกิส
เซเทจิสมีฤทธิ์ยับยั้งอัลฟาอะดรีโนไลติก
ยานี้ช่วยบล็อกการทำงานของ α1-adrenoreceptors ซึ่งอยู่ภายในกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก บางส่วนของท่อปัสสาวะ และคอของกระเพาะปัสสาวะ ส่งผลให้ความต้านทานต่อการไหลของปัสสาวะลดลง และการไหลเวียนของปัสสาวะโดยรวมดีขึ้นในผู้ที่เป็นเนื้องอกของต่อมลูกหมาก ขณะเดียวกัน ยานี้จะไม่ส่งผลต่อขนาดของต่อมลูกหมาก
[ 1 ]
ตัวชี้วัด เซเตกิส
ใช้ในสถานการณ์ต่อไปนี้:
- การรักษาแบบผสมผสานสำหรับเนื้องอกต่อมลูกหมาก
- การลดความดันโลหิตสูง (เมื่อใช้ร่วมกับยาอื่นหรือเป็นยาเดี่ยว)
ปล่อยฟอร์ม
การปลดปล่อยส่วนประกอบทางการรักษาจะเกิดขึ้นในรูปแบบเม็ดยาขนาด 1 มก. และ 2 มก. หรือ 5 มก. ภายในแผ่นเซลล์จะมีเม็ดยา 10 เม็ด และในกล่องจะมีแผ่นเซลล์ดังกล่าว 3 แผ่น
เภสัช
พื้นฐานของผลการลดความดันโลหิตของยาคือการขยายตัวของหลอดเลือดแดงขนาดเล็กที่มีหลอดเลือดดำ ยาจะลดแรงกดก่อนและหลังที่สัมพันธ์กับกล้ามเนื้อหัวใจ ลดค่าความดันโลหิตและความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมด และนอกจากนี้ยังช่วยลดการส่งเลือดดำกลับเข้าสู่หัวใจอีกด้วย
ผลการรักษาสูงสุดของยาจะสังเกตได้หลังจากรับประทานยา 2-3 ชั่วโมงและจะคงอยู่ต่อไปอีก 24 ชั่วโมง ยาแทบไม่มีผลต่ออัตราการเกิด CF การไหลเวียนของเลือดในไตและการทำงานของหัวใจ เมื่อใช้สารนี้เป็นเวลานานจะไม่เกิดภาวะหัวใจเต้นเร็วแบบสะท้อนกลับ เมื่อใช้ในขนาดยาเทอราโซซินจะลดระดับคอเลสเตอรอลในเลือดโดยรวมลง 2-5%
เภสัชจลนศาสตร์
ยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์ภายในทางเดินอาหาร การดูดซึมไม่ขึ้นอยู่กับการรับประทานอาหาร
ค่าการดูดซึมของเทอราโซซินอยู่ที่ประมาณ 90% ยานี้สังเคราะห์จากโปรตีนในเลือด 95% ค่า Cmax ในเลือดสำหรับการรับประทานทางปากจะบันทึกหลังจาก 1 ชั่วโมง
การขับถ่ายเกิดขึ้นผ่านทางไตและลำไส้
การให้ยาและการบริหาร
ต้องกลืนยาเม็ดทั้งเม็ดโดยไม่เคี้ยว ในกรณีที่ต้องรักษาโดยมีค่าความดันโลหิตสูง ควรเลือกขนาดยาเป็นรายบุคคลโดยคำนึงถึงระดับความดันโลหิตด้วย
ขนาดยาเริ่มต้นคือ 1 มก. ควรรับประทานยาในตอนเย็น ก่อนนอน เนื่องจากมีความเป็นไปได้ที่จะทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างมากหลังจากรับประทานยาครั้งแรก จึงไม่ควรรับประทานเกินขนาดยาเริ่มต้น หลังจากนั้นจึงค่อยๆ เพิ่มขนาดยาในแต่ละวันจนความดันโลหิตถึงระดับปกติ โดยเพิ่มขนาดยาประมาณสองเท่าทุกๆ 5-7 วัน
ขนาดยาบำรุงรักษาในกรณีที่ค่าความดันโลหิตเพิ่มขึ้นคือ 2-10 มก. ต่อวัน (รับประทานครั้งเดียว) การเพิ่มขนาดยาต่อวันในภายหลังจะไม่ทำให้ยามีประสิทธิภาพเพิ่มขึ้น
ในกรณีของเนื้องอกต่อมลูกหมาก จำเป็นต้องใช้ยา 5-10 มก. วันละครั้ง เนื่องจากขนาดยาที่สูงกว่า 10 มก. ต่อวันไม่ได้ผลตามต้องการ จึงไม่ใช้ยา
[ 5 ]
ใช้ระหว่างตั้งครรภ์ เซเตกิส
ยานี้ไม่ควรใช้ในสตรีมีครรภ์หรือสตรีให้นมบุตร
ข้อห้าม
ข้อห้ามหลัก:
- อาการแพ้รุนแรงที่เกี่ยวข้องกับยาหรือสารต้านตัวรับอัลฟา-อะดรีเนอร์จิกอื่นๆ
- ค่าความดันโลหิตลดลง
ต้องใช้ความระมัดระวังในการกำหนดในสถานการณ์ต่อไปนี้:
- ความผิดปกติของการไหลเวียนเลือดภายในสมอง;
- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบหรือโรคหัวใจขาดเลือด;
- ภาวะไตหรือตับวาย;
- โรคเบาหวานประเภท 1
ผลข้างเคียง เซเตกิส
ผลข้างเคียงได้แก่:
- ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ;
- การเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว, การล้มเมื่อลุกยืน, หลอดเลือดขยาย, หัวใจเต้นเร็ว และความดันโลหิตลดลง
- อาการวิงเวียนศีรษะ หน้ามืด ง่วงซึม อาการชา และปวดศีรษะ
- อาการน้ำมูกไหล ไซนัสอักเสบ หายใจลำบาก คัดจมูก;
- ปากแห้ง อาเจียน ท้องเสีย ท้องผูก คลื่นไส้ ท้องอืด ปวดท้อง และอาการอาหารไม่ย่อย
- อาการคันหรือผื่น รวมถึงภาวะเหงื่อออกมากเกินไป
- อาการปวดเกิดขึ้นที่หลังหรือบริเวณแขนขา
ยาเกินขนาด
ในกรณีได้รับพิษ จะทำให้ความดันโลหิตลดลง สูญเสียการประสานงาน และหมดสติ
การมีปฏิสัมพันธ์กับยาอื่น ๆ
ควรใช้ยานี้ร่วมกับยาอื่น ๆ ที่มีฤทธิ์ลดความดันโลหิตด้วยความระมัดระวัง ในกรณีเช่นนี้ อาจจำเป็นต้องปรับขนาดยา Setegis
สารดูดซับที่มียาลดกรดจะลดการดูดซึมของยา
ผลของยาจะลดลงเมื่อใช้ร่วมกับ NSAIDs และยากระตุ้นอะดรีเนอร์จิก
[ 6 ]
สภาพการเก็บรักษา
เซเทจิสต้องเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่เกิน 30°C
อายุการเก็บรักษา
Setegis สามารถใช้ได้เป็นเวลา 36 เดือนนับจากวันที่ผลิตยา
การสมัครเพื่อเด็ก
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิผลและความปลอดภัยของยา ซึ่งเป็นเหตุว่าทำไม Setegis จึงถูกห้ามใช้ในเด็ก
อะนาล็อก
สารที่คล้ายกันของยาคือสาร Hytrin และ Cornam กับ Terazosin
[ 7 ]
บทวิจารณ์
มักมีการพูดถึง Setegis ที่เกี่ยวข้องกับการรักษาเนื้องอกต่อมลูกหมาก บทวิจารณ์มีหลากหลาย - ยานี้ช่วยได้บ้าง แต่ก็มีบางคนที่คิดว่าไม่มีประโยชน์เลย
แพทย์เขียนว่าการใช้ยาเป็นเวลา 4 เดือนจะทำให้ปัสสาวะบ่อยขึ้นและมีปริมาณมากขึ้น รวมถึงระยะเวลาในการปัสสาวะและปริมาณปัสสาวะตกค้างก็ลดลงด้วย
ยาตัวนี้สามารถทนต่อยาได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนและถือว่าค่อนข้างปลอดภัย (มีเพียง 3% ของผู้ที่ได้รับการรักษาเท่านั้นที่ต้องหยุดใช้ยา) พบว่ามีอาการเชิงลบในผู้ป่วยเพียง 8.3% เท่านั้น