แคนเดซาร์แทน

เมื่อเข้าสู่ร่างกายแล้ว แคนเดซาร์แทน ซิเลกซิทิล ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของยาแคนเดซาร์แทน จะถูกเปลี่ยนเป็นแคนเดซาร์แทนในลำไส้ โดยออกฤทธิ์ต่อระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน-อัลโดสเตอโรน ซึ่งควบคุมปริมาณเลือดที่ไหลเวียนในร่างกายและความดันโลหิต แคนเดซาร์แทนจะยับยั้งตัวรับแองจิโอเทนซิน (ตัวรับ AT1) ของเซลล์กล้ามเนื้อเรียบในผนังหลอดเลือดอย่างเฉพาะเจาะจง

ตัวรับเหล่านี้จะหยุดรับรู้ฮอร์โมนแองจิโอเทนซิน II ซึ่งทำให้เกิดกระบวนการขยายหลอดเลือด - การขยายตัวและการหดตัวของหลอดเลือด - และมีส่วนร่วมในการก่อให้เกิดกลุ่มอาการความดันโลหิตสูงและโรคหัวใจและหลอดเลือด นอกจากนี้ แองจิโอเทนซิน II ยังกระตุ้นการสังเคราะห์ฮอร์โมนอัลโดสเตอโรนในคอร์เทกซ์ของต่อมหมวกไต ซึ่งควบคุมการเผาผลาญเกลือน้ำ (ปริมาณไอออน Na+ และ K+ ในเลือดและการขับโพแทสเซียมออกทางไต) และการไหลเวียนของเลือด

ดังนั้น การลดลงของกิจกรรมของตัวรับ AT1 นำไปสู่การลดลงของความต้านทานของหลอดเลือดส่วนปลายทั้งหมด ซึ่งเป็นตัวกำหนดผลการลดความดันโลหิตของแคนเดซาร์แทน ซึ่งแสดงออกมาในการทำให้ค่าความดันโลหิตเป็นปกติภายใน 24-36 ชั่วโมง

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]